Vaccin anti-Covid Astrazeneca: l'annonce de Conte, les propos de Di Lorenzo (Irbm) et l'impasse américaine (la Food and Drug Administration a demandé des investigations complémentaires pour reprendre l'expérimentation après l'arrêt)
Les premières doses de vaccin Astrazeneca devraient arriver, selon le Premier ministre Giuseppe Conte, dès début décembre. Des calculs qui peuvent être définis comme plausibles selon Piero Di Lorenzo, PDG et président de l' Irbm, la société italienne qui a collaboré au développement du vaccin pour Astrazeneca .
Mais la vérité est qu'aux États-Unis, l'essai de vaccin est toujours arrêté après qu'un volontaire de l'essai d'essai britannique a présenté une réaction indésirable grave.
LES MOTS DE GIUSEPPE CONTE
Commençons par les hypothèses de Conte. "Si les dernières étapes de préparation du vaccin Oxford-Pomezia (produit par Astrazeneca, ndlr ) sont achevées dans les semaines à venir, les premières doses seront disponibles début décembre", a déclaré le Premier ministre , interrogé pour le dernier livre. par Bruno Vespa.
«Déjà au début, nous aurons les deux ou trois premiers millions de doses – a précisé Conte – d'autres millions arriveront peu après. La Commission européenne a commandé à Astrazeneca et à d'autres entreprises plusieurs centaines de millions de doses. Je pense que pour contenir complètement la pandémie, il faudra de toute façon attendre le printemps prochain ».
LES MOTS DE DI LORENZO
Les calculs de Conte ne sont pas si étranges, selon Piero Di Lorenzo, PDG et président d'Irbm, une entreprise qui a collaboré avec le Jenner Institute de l'Université d'Oxford pour développer le vaccin qui sera produit par Astrazeneca.
«Si aucun problème soudain ne survient, il est raisonnable de penser que la phase d'essai clinique peut être terminée d'ici la fin novembre ou début décembre», a déclaré Di Lorenzo, dans une interview accordée à Financialounge.com , sans nier les propos de Conte.
"Je ne suis certainement pas celui qui doit valider une déclaration du Premier ministre, ce qu'il dit est de l'or pur pour moi – a déclaré Di Lorenzo – mais en ce qui me concerne je répète que si des problèmes soudains ne surviennent pas il est raisonnable de penser que la phase clinique d'expérimentation peut être achevée fin novembre ou début décembre ".
BAL À L'EMA
Une fois la phase vaccinale terminée, ce sera à l'EMA, l'agence européenne du médicament, "l'éventuelle validation", a déclaré Di Lorenzo. Une fois l'approbation de l'EMA obtenue, le vaccin sera évidemment produit et distribué à grande échelle.
"La distribution mondiale n'est pas prohibitive car un acteur comme AstraZeneca a la capacité de produire 2 milliards de doses d'ici juin 2021 et a déjà commencé à fabriquer des doses depuis quelques mois", a déclaré Di Lorenzo.
LES DOSES À ADRESSER À L'UE
En faisant quelques calculs, par conséquent, en Europe, 15 à 20 millions de doses pourraient arriver d'ici la fin de l'année et en Italie, qui aura besoin d'environ 70 millions de doses, 2-3 millions pourraient arriver.
«Depuis janvier, nous travaillons ventre à terre, nous avons la chance d'avoir des chercheuses qui, en plus d'être particulièrement bonnes, sont très disposées. Notre secret? Travailler dur et aussi avoir un peu de chance, car sans l'un des deux on ne peut aller nulle part. Cela dit, je suis fier qu'une entreprise italienne soit à la pointe de ce projet, même si je suis convaincu que la science n'est pas italienne, britannique ou américaine mais est un atout mondial », a déclaré Di Lorenzo.
LES USA ET L'ARRÊT (ENCORE) À L'EXPÉRIMENTATION
Mais s'il est vrai que la science n'a pas de drapeau, il est également vrai que l'Amérique n'a pas encore repris l'expérimentation d'Astrazeneca, qui aux États-Unis implique 30 000 volontaires. Le procès, après l'arrêt du 6 septembre, en raison d'une réaction indésirable d'une femme du procès britannique , a repris après quelques semaines dans le reste du monde, mais la Food and Drug Administration a demandé des investigations complémentaires.
L'examen par les autorités américaines aurait dû être terminé et les tests devraient reprendre cette semaine.
ROBERTA VILLA: LA FDA VEUT NOUS VOIR CLAIR
Et de l'arrêt de l'expérimentation du vaccin Astrazeneca, a également évoqué la vulgarisatrice scientifique Roberta Villa, qui s'est exprimée à Omnibus , un programme dirigé par Alessandra Sardoni.
«Le vaccin Astrazeneca, qui a été réservé en un grand nombre de doses en Italie, a eu un hoquet. Et je ne sais pas pourquoi en Italie on ne dit pas que le procès aux États-Unis n'a pas repris, parce que la Food and Drug Administration n'est pas convaincue que l'incident a été élucidé », a déclaré Villa.
VILLA: NOUS NE CONNAISSONS PAS L'EFFICACITÉ RÉELLE
"Nous ne pouvons pas encore connaître l'efficacité du vaccin", ajoute Roberta Villa.
«Ce que l'on mesure actuellement, c'est la capacité des vaccins à réduire le nombre de cas graves. Ne pas bloquer la transmission du virus. Les vaccins ne permettront pas de réduire ni d'éliminer les mesures à mettre en œuvre », explique Villa, précisant que« nous supposons que le meilleur vaccin possible arrivera ou en tout cas un excellent vaccin », mais que« les études ne sont pas encore terminées. phase 3, ceux qui démontrent l'efficacité du médicament ".
"En décembre, rien ne sera administré", est convaincu l'expert, qui espère que "les agences de régulation sont libres de ne s'appuyer que sur des données" et de ne recevoir "aucune pression".
Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le magazine Début Magazine à l’URL https://www.startmag.it/sanita/giallo-sul-vaccino-astrazeneca-irbm-anti-covid-le-sicurezze-di-conte-i-dubbi-usa/ le Wed, 21 Oct 2020 14:54:21 +0000.