La multinationale néerlandaise Philips, autrefois impliquée dans l'électronique et désormais diversifiée dans de multiples secteurs, dont le médical, est confrontée à un gros problème : la FDA a émis en août un ordre de rappel de dizaines de milliers de respirateurs automatiques de l'entreprise néerlandaise pour des problèmes liés au pulvérisation de mousses isolantes. Leur désintégration entraîne des risques de pathologies telles que des tumeurs, d'où la nécessité d'un rappel massif.
Cela se produit dans un pays où les rappels et la responsabilité envers le consommateur sont pris très au sérieux, c'est pourquoi Bayer a été contraint de payer 12 milliards de dollars de compensation parce que l'herbicide Roundup de Monsanto s'est avéré cancérigène. Et le Roundup n’était pas du matériel médical et n’avait pas non plus fait l’objet d’enquêtes et de rappels répétés, qui affectaient également les marques apparentées. J&J a été condamné à payer 4,6 milliards de dollars en 2018 parce que la poudre pour bébé américaine pouvait contenir de l'amiante et n'était même pas un matériau médical. Quels pourraient être les dégâts pour Philips ?
5,5 millions de CPAP et autres appareils respiratoires ont été rappelés et des décès ont été signalés, le tout entre 2021 et 2023.
À la mi-2021, Philips a lancé un rappel concernant des millions de ventilateurs CPAP et BiPAP et autres appareils respiratoires. Les appareils, utilisés notamment pour le traitement de l’apnée du sommeil, étaient équipés d’une mousse insonorisante qui pourrait potentiellement se dégrader et pénétrer dans les voies respiratoires.
Près de deux ans plus tard, Philips Respironics est toujours en dehors du marché des soins respiratoires car elle travaille à la réparation des appareils. Depuis avril 2021, la FDA a reçu 105 000 rapports faisant état de problèmes, dont 385 rapports de décès associés au problème de dégradation de la mousse.
Roy Jakobs, directeur général de Philips, a déclaré que le géant néerlandais de la technologie médicale regrettait profondément ce retrait. Disons que c'est un euphémisme juste, car cette affaire a coûté des vies humaines et risque de coûter beaucoup d'argent au géant néerlandais.
Philips est toujours en train de négocier un décret de consentement avec le ministère américain de la Justice et la FDA. Par conséquent, tous les dommages qui en résultent doivent encore être quantifiés de manière définitive. Pendant ce temps, la FDA a pris le contrôle du processus de rappel.
En Italie, le rappel aurait dû être achevé d'ici avril 2023, mais il ne semble pas y avoir eu toute cette urgence.
L'entreprise néerlandaise a actuellement prévu plus de 700 millions d'euros pour ce projet.
Ce chiffre risque cependant d'être optimiste, compte tenu des précédents aux États-Unis, en espérant que personne d'autre n'interviendra d'un point de vue judiciaire pour obtenir le remboursement des dommages.
Curieusement, Exor de la famille Agnelli est entré dans le jeu le jour même où la FDA a identifié le rappel des produits respiratoires Philips comme extrêmement grave, en prenant une participation majoritaire dans l'entreprise. Un timing bien curieux, mais le deal risque de devenir dangereux, compte tenu de l’ampleur des dégâts en jeu.
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L'article Le rappel des respirateurs automatiques Philips : une affaire sur laquelle le public est mal informé et qui risque d'anéantir la multinationale néerlandaise vient de Economic Scenarios .
Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le site Scenari Economici à l’URL https://scenarieconomici.it/il-richiamo-dei-respiratori-automatici-philips-un-caso-di-cui-il-pubblico-e-poco-informato-e-che-rischia-di-spazzare-via-la-multinazionale-olandese/ le Fri, 08 Sep 2023 14:26:10 +0000.