Scénarios Économiques 

Le vaccin Johnson & Johnson bloqué aux États-Unis par la FDA

Publié par: Babel Actu

Dans un rapport choquant qui pourrait avoir des implications dramatiques pour la mise en œuvre des vaccinations aux États-Unis, les autorités fédérales de santé publique des États-Unis ont décidé de cesser d'administrer les vaccins COVID développés par Johnson & Johnson et appellent les États à suivre leurs directives. . La raison? Les autorités ont identifié six cas de caillots sanguins rares et potentiellement mortels, dont au moins un a entraîné la mort. Selon le NYT, qui a annoncé la nouvelle, les six récipiendaires étaient des femmes âgées de 18 à 48 ans. Une femme est décédée et une deuxième femme du Nebraska a été hospitalisée dans un état critique, ont déclaré des responsables. La FDA a publié son avis peu de temps après que le NYT ait annoncé la nouvelle.

Au 12 avril, plus de 6,8 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson (Janssen) ont été administrées aux CDC américains et la FDA examine les données de six cas américains signalés d'un type rare et grave de caillots sanguins chez des individus après recevant le vaccin J&J. Dans ces cas, un type de caillot sanguin appelé thrombose du sinus veineux cérébral (CVST) a été observé en association avec de faibles taux de plaquettes (thrombocytopénie). Les six cas sont survenus chez des femmes âgées de 18 à 48 ans et les symptômes sont survenus 6 à 13 jours après la vaccination.

Le traitement de ce type spécifique de caillot sanguin est différent du traitement qui pourrait généralement être administré. Habituellement, un anticoagulant appelé héparine est utilisé pour traiter les caillots sanguins. Dans ce contexte, l'administration d'héparine peut être dangereuse et des traitements alternatifs doivent être proposés. Le CDC convoquera mercredi une réunion du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) pour examiner plus en détail ces cas et évaluer leur importance potentielle. La FDA se penchera sur cette analyse car elle enquête également sur ces cas. Jusqu'à ce que ce processus soit terminé, nous recommandons une pause dans l'utilisation de ce vaccin pour une grande prudence. Ceci est important, en partie, pour s'assurer que la communauté de soins de santé est consciente du potentiel de ces événements indésirables et peut planifier une reconnaissance et une gestion appropriées en raison du traitement unique requis avec ce type de caillot sanguin. À l'heure actuelle, ces événements indésirables semblent extrêmement rares.
Le vaccin en question a été reçu en Italie en quantités minimales et n'a pas encore été inoculé, même s'il était fortement utilisé également parce qu'il s'agissait du seul vaccin actuellement inoculable avec une seule dose.

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Esprits

L'article Le vaccin Johnson & Johnson bloqué aux États-Unis par la FDA provient de ScenariEconomici.it .

Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le site Scenari Economici à l’URL https://scenarieconomici.it/il-vaccino-johnson-johnson-bloccato-negli-usa-dalla-fda/ le Tue, 13 Apr 2021 12:45:28 +0000.