Plus la recherche médicale est approfondie sur de grands échantillons, plus nous découvrons à quel point nous en savons peu. L'analyse de l'ADN de milliers de patients atteints de cancer par le National Health Service (HNS) du Royaume-Uni a découvert un "trésor" inexploré de causes de cancer, le tout en étudiant le mécanisme de mutation et de réparation qui se produit normalement dans les cellules.
Dans la plus grande étude de ce type, une équipe de scientifiques dirigée par le professeur Serena Nik-Zainal des hôpitaux universitaires de Cambridge (CUH) et l'Université de Cambridge a analysé la constitution génétique complète ou les séquences du génome entier de plus de 12 000 patients atteints d'un cancer de la HNS.
En raison de la grande quantité de données fournies par le séquençage du génome entier, les chercheurs ont pu détecter des modèles dans l'ADN du cancer – ou « signatures mutationnelles » – qui fournissent des indices quant à savoir si un patient a déjà été exposé à des causes environnementales de cancer telles que la fumée ou la lumière UV, ou présente des dysfonctionnements cellulaires internes. Les signatures mutationnelles ne sont que les « cicatrices » laissées par la réparation des mutations génétiques, et l'étude des plus rares permet d'en identifier la cause.
De nombreuses signatures mutationnelles pourraient être attribuées à des causes connues de mutation, telles que le tabagisme ou les rayons ultraviolets. Mais l'équipe a également été en mesure d'identifier 58 nouvelles signatures mutationnelles , suggérant qu'il existe d'autres causes de cancer que nous ne comprenons pas encore entièrement . Ainsi, les causes du cancer pourraient aller bien au-delà de celles identifiées jusqu'à présent.
Cette recherche a été soutenue par Cancer Research UK et publiée aujourd'hui dans la revue Science. Les données génomiques ont été fournies par le 100 000 Genomes Project, une initiative de recherche clinique à travers l'Angleterre pour séquencer 100 000 génomes entiers d'environ 85 000 patients atteints de maladies rares ou de cancer. Le très grand nombre de cas examinés a permis d'identifier ces mutations rares qui n'ont pas encore été identifiées.
Le Dr Andrea Degasperi, associé de recherche à l'Université de Cambridge et premier auteur, a déclaré : « Le séquençage du génome entier nous donne une image complète de toutes les mutations qui ont contribué au cancer de chaque personne. Avec des milliers de mutations cancéreuses, nous avons un pouvoir sans précédent pour rechercher des points communs et des différences entre les patients HNS et, ce faisant, nous avons découvert 58 nouvelles signatures mutationnelles et élargi nos connaissances sur le cancer. »
Pourquoi cette recherche est-elle si importante ? Si nous connaissons la cause de la mutation tumorale sous-jacente, nous pouvons :
- identifier les facteurs de risque jusqu'alors inconnus ;
- évaluer les formulaires de diagnostic préventif très précoces ;
- identifier les médicaments spécifiques qui sont à l'origine de la mutation spécifique.
- évaluer des stratégies de traitement spécifiques pour chaque tumeur individuelle.
Actuellement en Italie 2 personnes sur un million meurent du Covid et 1400 du cancer . Si nous avions consacré une fraction des efforts économiques et répressifs au bien, c'est-à-dire à la prévention et au traitement du cancer, nous avions aussi ici ce type de recherche scientifique à grande échelle. Mais on préfère se débarrasser des obligations de masques et faire une amende de 100 euros pour les quinquagénaires…
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L'article En Italie, 1 400 personnes sur un million meurent chaque année du cancer. Une nouvelle étude approfondie révèle à quel point nous en savons encore peu. Mais Covid… vient de ScenariEconomici.it .
Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le site Scenari Economici à l’URL https://scenarieconomici.it/cancro-una-grande-approfondita-ricerca-svela-quanto-poco-ne-sappiamo-elle-cause-pero-il-covid/ le Fri, 22 Apr 2022 10:00:51 +0000.