La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté de supprimer les publications sur les réseaux sociaux et les pages Web exhortant les gens à arrêter de prendre de l'ivermectine pour traiter le COVID-19, selon un accord du 21 mars. Même si l’organisation affirme ne pas avoir changé d’avis sur l’opportunité de son utilisation, il s’agit néanmoins d’un changement de position notable.
La FDA a déjà supprimé une page qui disait : « Dois-je prendre de l’ivermectine pour prévenir ou traiter le COVID-19 ? Non".
Dans les 21 jours, la FDA supprimera une autre page intitulée « Pourquoi vous ne devriez pas utiliser l’ivermectine pour traiter ou prévenir le COVID-19 », selon l’annonce du règlement, qui a été déposée devant le tribunal fédéral du sud du Texas.
"La FDA n'a pas autorisé ni approuvé l'utilisation de l'ivermectine pour prévenir ou traiter le COVID-19 chez les humains ou les animaux", indique actuellement la page, ajoutant que les données ne démontrent pas que l'ivermectine est efficace contre le COVID-19, malgré certaines études citées démontrant que l'ivermectine est efficace contre la maladie.
La FDA, dans le cadre du règlement, accepte également de supprimer plusieurs publications sur les réseaux sociaux qui s’opposaient fortement à l’ivermectine, dont une qui déclarait : « Vous n’êtes pas un cheval. Tu n'es pas une vache. Vraiment, vous tous. Arrêt".
En échange de ce changement, les médecins qui ont poursuivi l'agence se récuseront des poursuites, indique le document.
"La FDA perd sa guerre contre l'ivermectine et accepte de supprimer toutes les publications sur les réseaux sociaux et les conseils aux consommateurs concernant l'ivermectine et le COVID, y compris le tweet le plus populaire de l'histoire de la FDA", a déclaré le Dr Mary Talley Bowden, l'un des médecins, dans un communiqué. "Cette affaire historique crée un précédent important pour limiter l'interférence de la FDA dans la relation médecin-patient."
« Nous sommes extrêmement satisfaits du résultat du règlement, car il s'agit d'une victoire pour tous les médecins et patients aux États-Unis », a ajouté le Dr Paul Marik, directeur scientifique de l'Alliance FLCCC et autre plaignant. « La FDA s’est immiscée dans la pratique de la médecine avec son langage irresponsable et ses publications sur l’ivermectine. Nous ne saurons jamais combien de vies ont été affectées parce que les patients se sont vu refuser l’accès à un traitement vital parce que leur médecin « ne faisait que suivre les directives de la FDA ».
Un porte-parole de la FDA a déclaré à Epoch Times dans un courrier électronique que l’agence « a choisi de régler ce procès plutôt que de continuer à plaider en faveur de réclamations remontant à entre deux et près de quatre ans ».
"La FDA n'a admis aucune violation de la loi ni aucun acte répréhensible, n'est pas d'accord avec l'affirmation des plaignants selon laquelle l'agence a outrepassé son autorité en faisant les déclarations contestées dans le procès, et soutient son autorité de communiquer avec le public sur les produits qu'elle réglemente . ", a déclaré le porte-parole. « La FDA n’a pas changé sa position selon laquelle les données des essais cliniques actuellement disponibles ne démontrent pas que l’ivermectine est efficace contre le COVID-19. L’agence n’a pas autorisé ni approuvé l’ivermectine. L'agence n'a pas autorisé ni approuvé l'utilisation de l'ivermectine pour la prévention ou le traitement du COVID-19 .
L'organisme fédéral n'admet donc pas qu'il s'est trompé, mais décide en même temps de ne pas poursuivre le dossier et retire ses invitations du site Internet et des réseaux sociaux. La question est simple : si l'ivermectine constitue réellement une menace pour la santé, n'aurait-il pas été plus correct et plus cohérent avec le mandat de l'agence de poursuivre le dossier judiciaire et de maintenir les appels à la non-utilisation ?
L'ivermectine a été approuvée par la FDA en 1996 pour traiter plusieurs affections, dont l'onchocercose, une maladie tropicale causée par un ver parasite.
Aux États-Unis, il est courant que les médecins prescrivent des médicaments hors AMM, c'est-à-dire dans un but autre que celui pour lequel le médicament a été approuvé.
Après que certains médecins ont commencé à prescrire de l'ivermectine pour le COVID-19, la FDA a intensifié sa campagne, y compris la publication du 21 août 2021 sur Twitter, désormais connue sous le nom de X.
Le Dr Bowden et deux autres médecins avaient poursuivi la FDA en justice, affirmant que les actions de l'agence allaient au-delà de l'autorité que lui avait conférée le Congrès.
Le juge de district américain Jeffrey Brown a rejeté l'affaire en 2022, jugeant que la FDA n'avait pas agi en dehors de son autorité. Mais en 2023, une cour d'appel a donné raison aux médecins, estimant que l'agence "n'a identifié aucune autorité lui permettant de recommander aux consommateurs d'arrêter de prendre des médicaments".
Entre la décision et le règlement, la FDA a refusé de modifier ses déclarations sur l’ivermectine et a demandé le rejet du procès.
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L'article La FDA obligée de supprimer des pages et des publications sur les réseaux sociaux contre l'utilisation de l'ivermectine pour traiter le Covid vient de Economic Scenarios .
Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le site Scenari Economici à l’URL https://scenarieconomici.it/la-fda-costretta-a-togliere-pagine-e-post-sui-social-media-contro-luso-dellivermectina-per-il-trattamento-del-covid/ le Sun, 24 Mar 2024 12:57:52 +0000.