Faits, noms, chiffres, curiosités et controverses. Les tweets de Michele Arnese, directeur de Start, pas seulement sur Zingaretti, Burioni et Draghi
ORDRE DU JOUR DES DRAGONS
Pour plier les variantes, une autre pression se profile à l'horizon. C'est la douloureuse reconnaissance du gouvernement, qui se prépare pour une semaine de sommets et de décisions. Verrouillage d'hypothèse uniquement le week-end, pour éviter ce qui reste de la vie nocturne. (source: Corsera)
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
"Le mot" zone rouge "pour toute l'Italie n'est plus un tabou. Si un lock-out est nécessaire pour vacciner plus rapidement, les sources gouvernementales expliquent que" nous sommes prêts ", écrit Repubblica.
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
LA HONTE AIMANTE DE ZINGARETTI
"J'ai honte qu'au Parti démocrate pendant 20 jours on ne parle que de sièges et de primaire". (4 mars, Zingaretti démissionne de son poste de secrétaire via Facebook)
"Le mien était un acte d'amour". (7 mars, Zingaretti de Barbara D'Urso à la télé)
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
L'AVOCAT ET L'INGÉNIEUR
"L'avocat pourrait emmener Rocco Casalino avec lui et lui confier la communication, notamment pendant les phases de campagne électorale". (Tommaso Labate, Corriere della Sera, sur les projets de Giuseppe Conte de rétablir les M5)
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
VACCINATIONS AVEC LES MENOTTES
"Mon neveu étudie la médecine en Floride et on lui a demandé d'administrer des vaccins du matin au soir dans un hangar: il y a une compétition entre étudiants pour voir qui fait le plus", a déclaré à La Stampa Guido Rasi, professeur de microbiologie et directeur. Ema jusqu'en novembre 2020.
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
SARDAIGNE INCONSTITUTIONNELLE
"La décision de la Sardaigne est clairement inconstitutionnelle", a déclaré Alfonso Celotto, professeur de droit constitutionnel à l'Université Roma Tre, à La Stampa à propos de la décision du gouverneur sarde Solinas de demander un certificat de vaccination pour ceux qui débarquent sur l'île.
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
LES CONSEILS DE BURIONI
«Les agents de santé qui refusent les vaccins doivent être transférés. Ils ne peuvent pas être en contact avec les patients car ils pourraient les infecter et doivent donc être affectés à un travail qui ne met pas en péril leur santé et celle des personnes dont ils s'occupent. (Burioni)
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 7 mars 2021
SUNNY MCKINSEY
"McKinsey est l'un des interlocuteurs habituels de Via XX Settembre. Et il est difficile d'imaginer qu'il rédige la Récupération italienne pour 25 mille euros plus TVA". (Sole 24 Minerai)
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 7 mars 2021
VACCINS ENTRE PUBLIC ET PRIVÉ AUX ÉTATS-UNIS
En Amérique, des agences publiques créent, le 17/04/2020, le consortium Activ, un partenariat public-privé où siègent les principales sociétés pharmaceutiques, initialement financé à hauteur de 10 milliards de dollars, pour coordonner la recherche et développer rapidement un vaccin. (Gabanelli)
– Michele Arnese (@Michele_Arnese) 8 mars 2021
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EXTRAIT DE L' ARTICLE DE MILENA GABANELLI ET SIMONA RAVIZZA DE CORRIERE DELLA SERA SUR LES VACCINS ENTRE L'UE ET LES ÉTATS-UNIS:
Les pouvoirs des agences antidrogue: pourquoi Ema arrive 20 jours plus tard
La campagne européenne de vaccination, on le comprend désormais, a démarré tardivement par rapport aux États-Unis et au Royaume-Uni car l'autorisation des agences de régulation, c'est-à-dire le feu vert pour l'utilisation des vaccins, est arrivée vingt jours plus tard. Pfizer / Biontech obtient l'autorisation le 2 décembre de la MHRA anglaise, le 11 décembre de la FDA américaine, et seulement le 21 décembre de l'EMA européenne. Idem pour Moderna: Fda 18 décembre, Ema 6 janvier, Mhra 8 janvier. AstraZeneca: Mhra 30 décembre, Ema 29 janvier, la Fda n'a pas encore dissous ses réserves. Mais qu'y a-t-il vraiment derrière ce qui est rejeté comme un simple retard d'Ema? L'absence d'outil permettant, dans les contextes d'urgence, et le manque d'alternatives, d'approuver l'utilisation de médicaments avec une procédure plus rapide. La FDA, en revanche, possède ce pouvoir et l'a exercé, tout comme la Grande-Bretagne. En Europe, l'autorisation d'usage d'urgence appartient aux agences pharmaceutiques des différents États, mais elle n'a jamais été envisagée dans la législation européenne par la volonté des pays membres de limiter le rôle de l'EMA, qui a donc dû suivre un processus plus long. Après l'épidémie d'Ebola 2014-2016, la nécessité de valoriser cet instrument au niveau européen a été discutée, mais sans succès. Maintenant que nous l'avons touché, la question est de retour sur la table.
Le contexte des négociations: qui était à la table des négociations
L'absence d'un mandat fort est également écartée dans les négociations avec les sociétés pharmaceutiques. Les Etats-Unis et la Grande-Bretagne signent les accords d'achat des doses avec Pfizer et AstraZeneca entre mai et juillet, l'Europe arrive trois à quatre mois plus tard. Avec Moderna, les États-Unis ferment le 11 août, l'UE le 25 novembre. La différence est qu'ils se présentent aux négociations avec les industriels comme des partenaires, nous les Européens comme des clients. Les Américains, après l'épidémie porcine H1N1, ont commencé à investir dans la recherche sur les vaccins et ont créé une autorité spéciale, la Barda. L'Institut national de la santé (Nih) a financé et coordonné la recherche; tout en accompagnant le développement des essais cliniques, imposant également les protocoles à suivre, c'est la FDA. Ces agences publiques créent, le 17 avril 2020, le consortium Activ, un partenariat public-privé où siègent les principales sociétés pharmaceutiques, initialement financé à hauteur de 10 milliards de dollars, dans le but de coordonner la recherche et de développer rapidement un vaccin. La Grande-Bretagne, sortant de l'UE, et avec un producteur interne (AstraZeneca) se traite en fait d'elle-même. En Europe, en revanche, non seulement peu d'investissements ciblés ont été réalisés dans la recherche sur le développement de vaccins, mais sous la pression d'une partie de l'opinion publique suspecte, ce qui existait déjà a été démantelé. Par conséquent, la capacité de production, maintenant beaucoup invoquée au nom de l'autonomie par rapport aux autres pays, a été réduite: Baxter et Novartis ont fermé avec des vaccins, GSK a trouvé plus commode de se développer en Amérique. Des réalités importantes, mais minimes, telles que Biontech, Oxford et Curevac ne suffisent pas à l'Europe pour relever l'immense défi. Ainsi, après s'être rendu compte que peu de pays ont la force de négocier seuls, la Commission européenne est chargée de négocier pour tout le monde. Mais il n'a pas d'appareil expert ni même d'autorité spécifique: un pouvoir que les États membres n'ont jamais voulu accorder. Le seul outil dont il dispose depuis 2014 est la base juridique de l'achat en commun de vaccins contre la pandémie, construite par la directrice générale de la santé de l'époque, Paola Testori Coggi, après la peste porcine de 2009, lorsque chaque pays, partant seul, avait dépensé des milliards.
Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le magazine Début Magazine à l’URL https://www.startmag.it/mondo/zingaretti-burioni-draghi/ le Mon, 08 Mar 2021 07:53:43 +0000.