Le vaccin italien de Takis-Rottapharm est candidat à la troisième dose anti-Covid. Mais il y a un problème de financement

Le vaccin italien de Takis-Rottapharm est candidat à la troisième dose anti-Covid. Mais il y a un problème de financement

Données, problèmes, perspectives et inconnues sur le test du vaccin anti-Covid italien par Takis et Rottapharm.

Des nouvelles sur le test du vaccin anti Covid italien par Takis et Rottapharm.

« Nous sommes vraiment excités par les résultats. COVID-eVax s'est avéré bien toléré et capable de provoquer une bonne réponse immunitaire". Pour dire AGI, c'est Lucio Rovati, président et directeur scientifique de Rottapharm Biotech, la société qui développe le sérum. 

Comment fonctionne le candidat vaccin de Takis et Rottapharm

Le 1er mars 2021, l'essai clinique Covid-eVax a commencé, le sérum a été développé par la biotech italienne Takis en collaboration avec Rottapharm. Covid-eVax est un vaccin à ADN qui repose sur une nouvelle technologie par rapport à celle des vaccins disponibles jusqu'à présent. Pour stimuler la réaction immunitaire, le sérum utilise un fragment d'ADN qui favorise la production d'une portion spécifique de la protéine Spike , la clé que le virus SarsCoV2 utilise pour pénétrer dans les cellules humaines. L'efficacité du procédé est augmentée par la technique d'électroporation , qui favorise le passage de l'ADN dans les cellules grâce à des stimuli électriques légers et brefs . Cette dernière technique a été développée par une autre société italienne, l'Igea di Carpi. Ainsi, la liste des candidats vaccins italiens s'allonge et COVID-eVax s'ajoute au candidat vaccin de Reithera.

La valeur ajoutée de COVID-eVax

La valeur ajoutée du vaccin Rottapharm et Takis est qu'il peut être facilement mis à niveau au combat des variantes , ainsi que ne pas avoir besoin d' une chaîne du froid pour le transport et le stockage. « Les études réalisées montrent que les anticorps générés par le vaccin sont capables de neutraliser le SRAS-CoV-2 et ses variantes les plus inquiétantes à des niveaux similaires », commente Giuseppe Roscilli, directeur de la génération et de la production d'anticorps monoclonaux, Takis.

Les résultats de l'étude de phase 1 

Les résultats de phase I de l'essai clinique sont de bon augure. « Nous avons expérimenté une toute nouvelle technique – commente-t-il  Lucio Rovati – nous sommes donc très heureux que cela ait tant prouvé. Cette plateforme pourrait également s'avérer révolutionnaire pour le traitement d'autres affections cliniques, comme les pathologies oncologiques ». Le vaccin Covid-eVax a été "bien toléré" et "a induit une réponse immunitaire (anticorps et/ou cellulaire) à toutes les doses testées (0,5, 1 et 2 milligrammes, administrées en double dose)". La meilleure réponse « a été observée dans le groupe traité à la dose la plus élevée, avec l'induction d' une réponse immunitaire chez jusqu'à 90 % des volontaires ». La réponse cellulaire était particulièrement pertinente, ajoutent des représentants de Takis et Rottapharm.

Phase II à risque en raison du manque de fonds 

La phase II devra suivre des protocoles différents de ceux prévus lors de la conception de l'étude. « Nous avions pensé administrer notre vaccin à un segment de la population non immunisé – ajoute Rovati – mais maintenant, heureusement, les campagnes de vaccination se poursuivent bien et déjà plus de 70 pour cent de la population a reçu la vaccination contre le Covid-19, non seulement en Italie, mais aussi dans la plupart des pays européens ».  Les problèmes, cependant, ne concernent pas la difficulté d'identifier les volontaires non vaccinés. “ Le principal problème – poursuit le directeur de Rottapharm – concerne cependant le manque de fonds . Nous avons fait beaucoup et obtenu un excellent résultat, mais nous sommes deux petites entreprises, et nous ne pouvons pas mener à bien un projet de cette taille, nous avons besoin de financements publics ». 

L'utilisation de la troisième dose du vaccin par Rottapharm et Takis

Les résultats de l'essai suggéreraient une utilisation du vaccin de Rottapharm et Takis comme troisième dose. "Le profil de la réaction immunologique, avec une forte réponse de type cellulaire , est tel que – observe Rovati – Covid-eVax devrait être testé comme une troisième dose lorsque la réponse en anticorps des vaccins déjà disponibles diminuera et afin de fournir un fort boost de la mémoire immunitaire".

Les résultats du vaccin indien 

Un vaccin qui fonctionne de manière similaire à COVID-eVax est le ZyCoV-D indien . Le sérum indien utilise des brins circulaires d'ADN pour déclencher le système immunitaire contre le virus SARS-CoV-2 et est administré dans la peau sans injection . "Ces derniers jours, les résultats du vaccin ZyCoV-D, développé en Inde et similaire au nôtre en tant que concept de base ont également été rendus disponibles – ajoute Rovati – les collègues indiens ont obtenu un bon résultat avec trois administrations, tandis que COVID-eVax semble efficace avec seulement deux doses . Nous espérons vraiment que nos travaux ouvriront la voie à une série de nouvelles recherches sur cette plateforme capable de sauver de nombreuses vies, non seulement par rapport au Covid-19, mais aussi pour le traitement d'autres maladies ». Il a été démontré que le vaccin indien protège à 67 % contre le COVID-19 et devrait commencer à être administré en Inde ce mois-ci.


Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le magazine Début Magazine à l’URL https://www.startmag.it/sanita/perche-il-vaccino-italiano-di-takis-rottapharm-si-candida-per-la-terza-dose-anti-covid/ le Wed, 08 Sep 2021 08:27:42 +0000.