OMS pro Speranza, bulletin de vaccination de l’UE, Colao ne bat pas Huawei, demandes d’Elkann à Draghi

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LE MINISTRE DE LA SANTÉ NE démissionne pas. EN ITALIE

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QUISQUILIE & PINZILLACCHERE

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EXTRAIT D'UN ARTICLE DE CORRIERE DELLA SERA SUR JOHNSON & JOHNSON:

Les autorités fédérales américaines «recommandent une pause» dans la diffusion du vaccin Johnson & Johnson, comme «mesure d'une extrême prudence». Raison? «Quelques cas de réaction sévère» au sérum. Dans les deux semaines suivant l'injection, six femmes, âgées de 18 à 48 ans, ont contracté une forme rare de la maladie, avec des caillots sanguins. L'un est mort, l'autre est "dans un état critique".

La Food and Drug Administration (Fda) et les Centers for Disease and Control Prevention (CDC) ont publié une déclaration commune inhabituelle: "Nous recommandons une pause, même si ces événements indésirables semblent extrêmement rares pour le moment." Six cas sur environ 6,8 millions de doses de Johnson & Johnson administrées à ce jour. "Moins d'un épisode sur un million", a noté le virologue Anthony Fauci qui a ajouté: "La suspension durera quelques jours ou une semaine, pas un mois". Dans une note, la société précise: "Pour l'instant, une relation claire n'a pas été établie entre ces événements rares et notre vaccin."

Le CDC a appelé aujourd'hui à "une réunion extraordinaire" d '"experts indépendants". Les données et les dossiers médicaux des six patients seront examinés. Ensuite, il appartiendra à la FDA de décider d'imposer des restrictions à la réadmission du vaccin sur le marché, sans le recommander, par exemple, à certaines tranches d'âge. Il n'y a toujours pas d'indications précises sur ce point.

La nouvelle, cependant, a secoué l'Amérique. Les scientifiques ont immédiatement évoqué le problème survenu en Europe avec AstraZeneca, tandis que 30 gouverneurs sur 50 ont immédiatement exclu J&J de la campagne de vaccination. Pour une fois, les différences politiques ou géographiques ont disparu. Ils vont de la Californie à la Floride, du Michigan à l'Ohio, de New York à la Louisiane.

Mais les répercussions sont mondiales. J&J a informé la Commission de Bruxelles qu'elle retarderait la livraison des flacons prévus, sans toutefois préciser dans quelle mesure. Le programme prévoyait la fourniture de 55 millions de doses d'ici la fin juin et de 120 millions supplémentaires d'ici l'année. Dans le même temps, l'EMA, l'Agence européenne de contrôle des drogues, a annoncé que "depuis la semaine dernière" elle examinait "les rapports d'événements emboliques". Même l'EMA n'est pas déséquilibrée: "Il n'est pas clair s'il existe une relation de cause à effet".

L'utilisation du sérum J&J a été approuvée par la FDA le 27 février, après trois semaines de vérification des données. Le gouvernement américain y a beaucoup misé, finançant les phases de recherche, d'expérimentation et de production avec près de deux milliards de dollars. Aujourd'hui encore, il est considéré comme une étape fondamentale pour terminer la campagne de vaccination d'ici la fin du mois de juin. C'est un produit plus facile à utiliser que Pfizer et Moderna, car il est unidose et peut être conservé dans des réfrigérateurs normaux. Deux caractéristiques qui facilitent une large diffusion même dans les zones les plus périphériques.

La société s'est engagée à livrer environ 100 millions de flacons à l'administration fédérale d'ici mai. Mais il y a eu plusieurs problèmes ces dernières semaines. Certains États, comme la Géorgie, le Colorado, l'Iowa, avaient déjà bloqué l'administration après les premiers rapports de thrombose. Et entre-temps, il s'est avéré que 15 millions de doses avaient été détruites dans une installation Emergent BioSolutions à Baltimore.


Cet article est une traduction automatique de la langue italienne d’un article publié sur le magazine Début Magazine à l’URL https://www.startmag.it/mondo/oms-pro-speranza-nuovo-piano-draghi-sui-vaccini-colao-non-picchia-huawei-le-richieste-di-elkann-a-draghi/ le Wed, 14 Apr 2021 07:47:09 +0000.